Южно-Уральский федеральный научный центр минералогии и геоэкологии УрО РАН

Минералы, впервые открытые в Ильменах

Краткий очерк истории минералогического изучения Ильменских гор

В период с конца XVIII-го до конца XIX-го столетий в южной части Ильменских гор велись интенсивные работы по поиску слюды (мусковита). Первые опубликованные сведения об Ильменских горах мы находим в 1786 г. у П. С. Палласа (Паллас, 1786), где он упоминает «слюдяные копи при Чебаркуле», а также озеро «Ильменское» и возвышающийся возле него «Ильментау». Сообщается также о находке зеленого полевого шпата (Hermann B., 1789) и шерла (Севергин, 1809).

Началом изучения минералов Ильменских гор следует считать посещение их летом 1826 г. немецким минералогом, коллекционером и путешественником Йоганом Менге. Он описал здесь 13 минералов, в том числе циркон, нефелин, топаз, берилл (Менге, 1826; 1827; 1830; Menge, 1842). Он первый обратил внимание на особый состав главной горной породы, слагающей Ильменский хребет, предложив выделить ее в особый тип – «ильменский гранит» (миаскит). В образцах, переданных И. Менге для изучения известным ученым того времени, были открыты новые минералы: ильменит (Розе Г., 1827; Roze G, 1839), эшинит-(Ce) (Berzelius, 1828), монацит-(Ce) (Брейтгаупт, 1829).

В 1829 году Ильмены посещает известный минералог Густав Розе, работавший в составе экспедиции Академии Наук А. Гумбольдта. В образцах собранной им коллекции был открыт новый минерал – канкринит (Roze G., 1839).

Поиски и разработка корунда и самоцветов обусловили развитие горных работ в Ильменских горах, вскрывались новые пегматитовые жилы, каменный материал продолжал поступать исследователям. Открываются новые минералы: чевкинит-(Ce) (Roze G., 1840), самарскит-(Y) (Roze H., 1847), хиолит (Hermann, Auerbach, 1846) .

Вторая половина XIX века начинается открытием нового минерала – ильменорутила, найденного и изученного русским ученым, минералогом и кристаллографом Н. И. Кокшаровым (1856), П. В. Еремеевым описан первый в России гельвин (Еремеев, 1868).

В целом, в XIX веке различными исследователями внесен значительный вклад в изучение минералогии Ильменских гор, бало открыто и описано 46 минералов, в т. ч. 8 – новых.

В начале XX века Ильмены посещают и изучают известные Российские геологи и минералоги: А. П. Карпинский (описал пироксены), А. Е. Ферсман (мезолит, натролит), А. С. Белянкин (амфиболы, пироксены, тальк, шпинель и др.), В. И. Вернадский (иксиолит), В. И. Крыжановский (повеллит, торит и др.). Зарубежными минералогами были описаны: эшинит-(Y) (Hauser et al., 1910); геарксутит, криолитионит, томсенолит (Boggild, 1913).

1911-1916 гг. – работает Радиевая экспедиция Академии Наук под руководством В. И. Вернадского.

С 1920-1950 гг. на территории Ильменского заповедника работали отечественные ученые: Е. В. Араловец, М. С. Афанасьев, Г. П. Барсанов, Д. С. Белянкин, Б. А. Березин, А. Н. Заварицкий, А. А. Иванов, П. В. Калинин, А. А. Козакова, В. И. Крыжановский, С. Д. Попов, К. И. Постоев, Р. Б. Рубель, М. П. Русаков, А. А. Сауков, Н. Н. Смирнов (описал 18 минералов), А. И. Симонов, А. Г. Титов, Г. П. Черник и др.

В 1949 г. издана монография «Минералы Ильменского заповедника» под редакцией акад. А. Н. Заварицкого, в которой приводится описание 122 минералов.

Среди исследователей второй половины XX столетия, узучавших ильменские минералы, необходимо отметить таких исследователей, как А. Н. Лабунцов (анатаз, гранат), Л. Э. Ротман (сводная работа по пироксенам и амфиболам), П. Я. Ярош (бастнезит), И. Е. Мальцев (первый на Урале триплит), В. И. Степанов (три фторалюмината из копи 69), Б. А. Макарочкин (8 минералов, в т. ч. один новый – фергусонит-(Ce)-β), В. Я. Левин (монография по геологии Ильмен, в которой описаны 5 новых для ИГЗ минералов).

Начиная с 1975 г. минералогическими исследованиями занимались сотрудники заповедника и Института минералогии УрО РАН: В. О. Поляков (описал 40 минералов, в т. ч. новый – макарочкинит), Б. В. Чесноков (22 минерала, в т. ч. новые – свяжинит, ушковит), В. А. Попов (14 минералов, в т. ч. новый – поляковит-(Ce)), А. Г. Баженов (14 минералов, в т. ч. новые – фторорихтерит, калийферроферрисаданагаит, фторомагнезиоарфведсонит), Е. В. Белогуб (работы по политипии слюд), А. С. Варлаков (работы по минералогии гипербазитов Ильмен).

В 1994 году опубликован наиболее полный кадастр минералов Ильменских гор, включающий 264 минеральных вида (Кобяшев, Поляков, 1994). В 1998–99 гг. минералогической группой заповедника проведена ревизия всех данных по амфиболам ильменогорского комплекса, установлено 36 минералов этой группы, в т. ч. 18 новых для Ильмен (Никандров и др., 2000).

В 2000 г. опубликован кадастр минералов Ильменских гор, насчитавающий 268 минеральных видов и 94 разновидности (Кобяшев, Никандров, Вализер, 2000).

На 2017 г. открыто 306 минеральных видов (Никандров, Рассомахин, Нишанбаев, 2017).

Амфиболы

 

 

      Введение
   Классификация минералов группы амфиболов в минералогии традиционно сложна. Это связано как со сложностью их состава, так и со сложностью структуры, в которой одни и те же катионы могут размещаться в разных позициях. Всё это в совокупности создаёт довольно большой комбинаторный ряд, который сложно систематизировать. Первая более или менее логичная классификация амфиболов составлена Ликом в 1978 году (Leakе, 1978) под названием «номенклатура амфиболов», она была одобрена Международной Минералогической Ассоциацией (ММА). В ней достаточно стройно систематизированы минералы группы амфиболов на основе их кристаллохимии, а также разработаны правила отнесения амфиболов к тому или иному минеральному виду. Кроме того, в ней приводятся несколько амфиболов, выведенных теоретически (даны состав и названия), т.е. это амфиболы, существование которых в природе возможно, но на данный момент времени они не найдены. Развитием этой «номенклатуры» является номенклатура, тоже созданная Ликом с соавторами в 1997 году (Leakе et al., 1997), которая также была одобрена ММА и рекомендована к применению. Она несколько упрощает номенклатуру 1978 года, но в целом более логична и строга.

      Амфиболы в системе минералогии
   В системе минералогии, по классификации А. С. Поваренных  (Поваренных, 1966), амфиболы относятся к классу III – силикаты, подкласс 4 – цепные, подотдел II – с добавочными анионами или радикалами, группа 3 – амфиболов. Все новые амфиболы Ильмен относятся к моноклинной сингонии, имеют вид симметрии C2/m.

      Кристаллическая структура амфиболов
  Кристаллическая структура по типу общая для амфиболов: сдвоенные цепочки кремнекислородных тетраэдров связаны MeO-октаэдрами. Последние слагают ленты, в пределах которых MeO-октаэдры отличаются друг от друга по ряду характеристик, в зависимости от положения в ленте: M(1), M(2), M(3) и M(4) (рис. из «Рихтерит, 1981»).

 

Рис.
M(1) – M(3): Mg, Mn, Fe2+, Fe3+, Al, Ti
M(4): Ca, Na, а также Li, Mg, Mn, Fe2+
T(1) и T(2): Si, Al
A: Na.

     Амфиболы Ильмен
  К началу 80-х годов исследователями был накоплен большой объём информации по амфиболам Ильмен. И в 1982 году была предпринята попытка систематизировать её в соответствии с классификацией Лика 1978 года (Баженов и др., 1982). При этом выяснилось, что часть ильменских амфиболов соответствует теоретически выведенным Ликом. В ходе дальнейших работ были описаны неизвестные ранее в Ильменах «саданагаит» (1988) и «фтормагнезиоарфведсонит» (1992), к аттестации в ММА они не представлялись. Также был описан «фторрихтерит» – он был представлен к аттестации в ММА и был утвержден в 1992 году. Ревизия накопленных данных и получение новых данных и оценка их с позиций номенклатуры 1997 года позволила выявить еще несколько амфиболов, не известных науке ранее, все они были утверждены ММА: калиоферрисаданагаит (1997), фтормагнезиоарфведсонит (1999), ферривинчит (2004), калиймагнезиогастингсит (2005).
   В 2012 году ММА изменила некоторые принципы номенклатуры и систематики амфиболов (Hawthorne et al., 2012), в связи с чем некоторые амфиболы были переименованы, в частности: калиоферрисаданагаит в калийферроферрисаданагаит, фтормагнезиоарфведсонит в магнезиофторарфведсонит.

Литература
   Баженов А. Г., Кутепова Л. А., Щербакова Е. П. К систематике амфиболов ильменогорского комплекса // Минералогические исследования эндогенных месторождений Урала. Свердловск: УНЦ АН СССР, 1982. С. 78–92.
   Баженов А. Г., Баженова Л. Ф., Поляков В. О. Саданагаит из щелочного комплекса Ильменских гор // ЗВМО. 1988. № 1. С. 74–78.
   Баженов А. Г. О находке фтормагнезиоарфведсонита в фенитах Ильменогорского щелочного комплекса и о проблеме арфведсонита, глаукофана, рибекита в щелочном комплексе Ильменских-Вишневых гор // Минералы и минеральное сырье Урала. Екатеринбург: УрО РАН, 1992. С. 26–32.
 Баженов А. Г., Недосекова И. Л., Петерсен Э. У. Фторрихтерит Na2Ca(Mg,Fe2+)5[Si8O22](F,OH)2 – новый минерал в группе амфиболов // Зап. ВМО. 1993. Ч. 122. В. 3. С. 98–102.
   Баженов А. Г. Новые амфиболы, обнаруженные в щелочном комплексе Ильменских гор после 1982 года // Минералогия Урала. Т. I. Научн. изд.: Матер. III-го региональн. совещ. Миасс: ИМин УрО РАН, 1998. С. 22–24.
   Баженов А. Г., Баженова Л. Ф., Кринова Т. В., Хворов П. В. Калийферрисаданагаит (K,Na)Ca2(Fe2+,Mg)3(Fe3+,Al)2[Si5Al3O22](OH)2 – новый минеральный вид в группе амфиболов (Ильменские горы, Ю. Урал) // Зап. ВМО. 1999. Ч. 128. В. 4. С. 50–55.
   Баженов А. Г., Недосекова И. Л., Кринова Т. В., Миронова А. Б., Хворов М. В. Фтормагнезиоарфведсонит NaNa2(Mg,Fe2+)4Fe3+[Si8O22](F,OH)2 – новый минеральный вид в группе амфиболов (щелочной комплекс Ильменских-Вишневых гор, Южный Урал) // Зап. ВМО. 2000. Ч. 129. № 6. С. 28–35.
  Баженов А. Г., Миронов А. Б., Муфтахов В. А., Хворов П. В. Ферривинчит NaCaMg4Fe3+[Si8O22](OH,F)2 – новый минерал группы амфиболов (Ильменогорский щелочной комплекс, Южный Урал) // Зап. РМО. 2005. № 3. С. 74–77.
 Кориневский В. Г., Кориневский Е. В. Калиймагнезиогастингсит KCa2(Mg4 Fe3+)5(Si6Al2)8O22(OH)2 – новый минеральный вид амфиболов // Записки РМО, 2006. № 2. С. 49–57.
 Поваренных А.С. Кристаллохимическая классификация минеральных видов. Киев: «Наукова Думка». 1966. 547 с.
   Поляков В. О., Баженов А. Г. Первая находка магнезиосаданагаита в России // Урал. минер. сб. № 8. Миасс: ИМин УрО РАН, 1998. С. 249–251.
   Рихтерит // Минералы: Справочник. М.: Наука. 1981. Т. 3. Вып. 3. С. 188–198.
   Hawthorne F. C. et al. Nomenclature of the amphibole supergroup // American Mineralogist. 2012. Vol. 97. 2031–2048.
   Leakе B. E. Nomenclature of amphiboles // Amer. Miner. 1978. V. 63. № 11–12. P. 1023–1052.
 Leake B. E. et al. Nomenclature of amphiboles: report of the Subcommittee an amphiboles of the International Mineralogical Association, Commission on new minerals and mineralnames // Canadian Mineralogist. 1997. V. 35. P. 219-246.

Кадастры минералов Ильменских гор и Урала
1. Вализер П. М., Кобяшев Ю. С., Никандров С. Н. Амфиболы Урала. Миасс: ИГЗ УрО РАН, 2004. 139 с.
2. Кобяшев Ю. С., Никандров С. Н., Вализер П. М. Минералы Ильменских гор, 2000 г. Миасс: ИГЗ УрО РАН, 2000. 119 с.
3. Кобяшев Ю. С., Никандров С. Н. Минералы Урала (минеральные виды и разновидности). Екатеринбург: изд. «Квадрат». 2007. 312 с.
4. Никандров С. Н., Кобяшев Ю. С., Вализер П. М. Амфиболы Ильменогорского комплекса. Миасс: ИГЗ УрО РАН, 2000. 120 с.

Примечание: полужирным шрифтом выделены статьи с первым описанием минерала.

Список амфиболов

 
  • Фторрихтерит

  • Магнезиофторарфведсонит

  • Ферривинчит

  • Калийферроферрисаданагаит

  • Калиймагнезиогастингсит

 

Ильменит (ilmenite)

Fe2+TiO3

История открытия

 

  Ильменит установлен в сборах И. Н. Менге 1824 года. В этих материалах присутствовали блестящие кристаллы чёрного цвета, которые И. Н. Менге считал танталитом. Они были переданы им для изучения нескольким минералогам: Дж. Г. Гейланду, А. Ф. Купферу и др. На основании измерений углов между гранями этих кристаллов Купфер отнёс их к моноклинной сингонии и назвал “ильменитом” (Kupffer, 1827). Густав Розе, получивший кристаллы этого “танталита” от Вейса и также измеривший их, установил их сходство с кристаллами, исследованными Купфером, но отнёс их к тригональной сингонии, указав при этом, что вероятно вследствие искажённого облика кристаллов, они были Купфером неверно установлены (Rose G., 1827). Здесь же, на основе химического анализа, проведённого Генрихом Розе, он сообщил, что этот минерал представляет собой титанистое железо. Таким образом получилось, что название минералу дал А. Ф. Купфер, а правильно его определил (состав и симметрию) – Густав Розе. Следует отметить, что из песков в Меннакане (Корноул, Англия) почти за четверть века до открытия ильменита Мак-Грегором был описан аналогичный минерал под названием “менакканит” со ссылкой на (McGregor Wm., 1791). Однако он был недостаточно изучен и в номенклатуре минералов утвердилось название “ильменит”.

Номенклатура минерала

 

  Ильменит как минеральный вид
В системе минералогии ильменит относится к классу оксиды; по классификации А. С. Поваренных (1966): подкласс – координационные, отдел – сложные, группа ильменита. Кристаллизуется в тригональной сингонии, вид симметрии R3. Минерал в природе распространён, в настоящее время основной источник титана.

Кристаллическая структура

 

  Кристаллическая структура ильменита имеет тот же тип, что и корунд: атомы кислорода образуют плотнейшую гексагональную упаковку, в октаэдрических пустотах её располагаются атомы металлов (Fe и Ti), но не во всех, а только в 2/3 (по так называемому “корундовому мотиву”), остальные пустоты (1/3) – вакантны. Fe и Ti в структуре распределены не равномерно (статистически), а послойно: O – Ti – O – Fe – O – Ti и т.д. [8], вследствие чего симметрия ильменита понижена, по сравнению с корундом (R3 и R3с соответственно.

Структура ильменита (Минералы, 1967)

1 – структура из октаэдров двух типов (Fe и Ti); 2 – то же, отдельные слои; 3 – мотив структуры в слое, перпендикулярном  оси c.

Распределение атомов Fe и Ti в структуре ильменита (Брэгг, Кларингбулл, 1967).

Проекция на плоскость (2110).

Морфология

 

  Формы нахождения
Плотные зернистые скопления, часто зёрна таблитчатые, пластинчатые. Кристаллы пластинчатые, таблитчатые до изометричных (рис. 1). В ограничении установлено (рис. 2): обычные формы – 16, редкие и недостоверные – более 30. Известны двойники по (0001) и (1011), а также полисинтетические по тем же направлениям.

Рис.1. Ильменит
Кристаллы. Муз.обр. (слева направо) №5080 и №4502.
Рис.2. Кристаллы ильменита
Грани форм: c{0001}, r{1011}, s{0221}, e{0112}, n`{2243}, `n{2423}

Основные физические характеристики

 

 Удельный вес: 4,6-4,8 г/см3.
Твёрдость: по десятибальной шкале Мооса – 5-6;
микротвёрдость (по различным данным) от ~ 500 до 825 кг/мм2.
Излом: неровный до раковистого, спайность не выражена, иногда отмечается отдельность по (0001) и по (1011), как следствие полисинтетического двойникования.
Цвет: железно-чёрный, иногда с буроватым или стально-серым оттенком.
Черта: чёрная, иногда буроватая.
Блеск: полуметаллический до металического.
Магнитность: немагнитен или слабомагнитен.
Оптические характеристики (Справочник…, 1988): непрозрачен, в очень тонких сколах слабо просвечивает буровато-красным цветом. В отражённом свете (в аншлифах) цвет светло-серый, отражение умеренно низкое (выше чем у магнетита, но ниже чем у гематита).

Особенности химического состава

 

  Теоретический состав чистого ильменита (FeTiO3): FeO – 47,34 мас.%; FeO2– 52,66 мас.%. Но этот состав непостоянен. Как правило присутствует Fe2O3, иногда в довольно больших количествах; а также Mg – так называемый пикроильменит, и Mn2+ – манганильменит.
Из других примесей отмечались: Nb – в ильменитах из щелочных пород; V, Cr, Co, Ni – в ильменитах из основных пород; а также Sc, Zn, Sn, Ba, Sr, Y, Th.

Эшинит-(Ce) (aeschynite-(Ce))

(Ce,Ca,Fe,Th) (Ti,Nb)2(O,OH)6

История открытия

 

  В качестве нового минерала эшинит-(Ce) описан Й. Я. Берцелиусом в 1828 году под названием “эшинит” (Berzelius, 1828) из материалов И. Н. Менге (чёрные кристаллы со смолистым блеском). Первоначально самим И. Н. Менге он был определён как гадолинит (силикат Y, Fe и Be). Но И. Я. Берцелиус показал, что этот “гадолинит” является совершенно новым веществом, “содержащим 35–38 %  титановой кислоты в соединении с циркозёмом”. Само название “эшинит” является производным от греческого и означает “я стыжусь” или “стыд” – тем самым Берцелиус подчеркнул, что в то время химики ещё не умели полностью отделять “титановую кислоту” (двуокись титана) от “циркониевой земли” (двуокиси циркония).

Номенклатура минерала

 

Эшинит как минеральный вид
В системе минералогии эшинит относится к классу оксиды, по классификации А.С. Поваренных (1966): подкласс – каркасные, отдел – сложные, группа – эшинита (эсхинита). Кристаллизуется в ромбической сингонии, вид симметрии Pbnm.

Кристаллическая структура

 

Основой структуры является (Ti,Nb)-октаэдры. Общим ребром они связываются в пары, а пары между собой связаны вершинами, образуя зигзагообразные ленты, ориентированные вдоль оси c. Между собой такие ленты также соединены вершинами, образуя каркас, в полостях которого располагаются атомы Ce, Y и др. (рис.1). Атомы Ce, Y и др., связанные с кислородом окружающих их (Ti,Nb)-октаэдров, можно рассматривать как искажённые восьмивершинники, которые, соединяясь между собой рёбрами, образуют изолированные цепочки, также ориентированные вдоль оси c.

Структура эшинита (Поваренных, 1966)

Ti(Nb)-октаэдры, соединяясь попарно рёбрами, а пары – вершинами, образуют каркас, в полостях которого расположены атомы Ce.

Морфология

 

 Минерал редкий, встречается в виде удлинённых зёрен и кристаллов, обычно несовершенных (рис.1). В кристаллах ильменских эшинитов установлено не менее 6 форм, всего же их (с учётом других месторождений) известно около 10 (рис.2). Отмечались параллельные сростки, двойники неизвестны.

Рис.1. Кристалл. Муз. обр. №7385. Рис.2. Кристаллы в полевом шпате. Муз. обр. №4553.

Основные физические характеристики

 

Удельный вес: 4,9–5,3 г/см3, у анталэшинита – до 5,8 г/см3.
Твёрдость: по десятибальной шкале Мооса 5–6 (по (Барсанов, 1949) – около 5),  микротвёрдость 593–734 кг/мм2, у танталэшинита – до 764 кг/мм2.
Излом: раковистый до неровного, спайность в ильменском эшините не установлена, хрупок.
Цвет: буровато-чёрный, тёмно-бурый до красновато-бурого.
Черта: бурая, у танталэшинита – бледно-жёлтая до коричневато-жёлтой.
Блеск: стеклянный, смоляной до полуметалического.
Прозрачность: в тонких сколах просвечивает красновато-бурым, буровато-жёлтым цветом. В проходящем свете тёмно-вишнёво-красный, красновато-бурый, буровато-жёлтый; метамиктный не плеохроирует (по (Барсанов, 1949) N = 2,1–2,26); кристаллический плеохроирует заметно Ng ~ 2,34–2,5 (бурый), Nm ~ 2,35 (коричневый), Np ~ 2,28 (желтовато-бурый); Ng > Np; двуосный положительный, 2V ~ 75–80o, погасание прямое: Ng = c, Np = a. В отражённом свете кремово-серый; отражательная способность средняя, ниже чем у ильменита (Минералы, 1967) в %: в белом свете – 15,6, в синем – 22,5, зелёном – 19,3, жёлтом – 14,5, оранжевом и красном – 14,0; внутренние рефлексы слабые, коричневато-жёлтые и красноватые.

Особенности химического состава

 

 Несмотря на кажущуюся простоту общей (базовой) формулы: AB2O6, в природных минералах с этой формулой реализуется изоморфизм в самых широких пределах – как в позиции A (редкоземельные элементы, Th, Ca и др.), так и в позиции B (Ti, Nb, Ta). В зависимости от преобладания того или иного элемента в соответствующей позиции (Levinson, 1966) в настоящее время в природе установлены следующие минеральные виды. По позиции B: собственно эшинит – ведущий элемент Ti, ниобоэшинит – ведущий элемент Nb, танталэшинит – ведущий элемент Ta; это всё корневые названия минералов. Для каждого из них известна вариация элементов в позиции A. В собственно эшинитах: эшинит-(Ce) – по преобладанию Ce, эшинит-(Nd) – по преобладанию Nd, эшинит-(Y) – по преобладанию Y, тороэшинит – по преобладанию Th. В ниобоэшинитах: ниобоэшинит-(Ce) – по преобладанию Ce, ниобоэшинит-(Nd) – по преобладанию Nd, виджеццит – по преобладанию Ca. В танталэшинитах: танталэшинит-(Y) – по преобладанию Y и ринерсонит – по преобладанию Ca. Итого 9 самостоятельных минеральных видов. Минерал, впервые описанный в Ильменах как “эшинит”, в настоящее время относится к виду “эшинит-(Ce)”. Все остальные впервые открыты в других месторождениях. Тем не менее позднее в Ильменах были открыты: эшинит-(Y) (бломстрандин Хаузера), ниобоэшинит-(Ce) (линдокит Поповой В.И.), тороэшинит (по химическим анализам разных авторов).

 

Монацит (monazite)

(Ce,La)PO4

История открытия

 

Монацит был найден И.Н. Менге, но принят им за циркон. Этот “циркон” он передал на исследование Г. Розе и А. Брейтгаупту. Последний определил его как новый минерал (Брейтгаупт, 1829) и назвал монацитом: от греческого – “быть одиноким”. По одной версии – за редкость, по другой – за то, что он первоначально встречался только в одиночных кристаллах. Позднее Брукс (Брукс, 1831) описал его как “менгит”, но это название не привилось. Окончательно минерал вошёл в номенклатуру работой Г. Розе (Rose, 1842), под названием, данным ему Брейтгауптом, как описавшим его первым.

Номенклатура минерала

 

  Монацит как минеральный вид
В системе минералогии монацит относится к классу фосфаты, по классификации А. С. Поваренных (1966): подкласс – островные, отдел – без воды и добавочных анионов, подотдел – простые. Минерал относится к моноклинной сингонии, вид симметрии P21/n.

Кристаллическая структура

 

  В общем виде структура монацита может быть представлена следующим образом. Атомы Ce находятся в координации 9, одновременно связывая шесть PO4-тетраэдров (рис. 1.): в трёх тетраэдрах атом Ce связан с двумя атомами кислорода (в направлении оси c), образуя цепочки вдоль оси c; ещё в трёх тетраэдрах Ce связан с одним атомом кислорода (поперёк оси c), связывая цепочки между собой.

Рис.1.

Морфология

 

Формы нахождения
Минерал сравнительно редкий, но иногда в значительных количествах накапливается в россыпях. Встречается в виде кристаллов (рис.1), иногда зернистых скоплениях и землистых агрегатах . В огранении описано более двадцати форм, для ильменского монацита в [26] приводится 12 (рис.2). Двойники известны: по {100} и по {001}.

 
  Рис.1. Сросток кристаллов в корунд-полевошпатовом пегматите. Муз. обр.

Рис.2. Отдельные кристаллы.  Муз. обр. №5828 и №6057.

Основные физические характеристики

(Симонов, 1949; Дэна Дж. и др., 1954)

 

  Удельный вес: 4,6–5,4 г/см3, преимущественно 5,0–5,2; возрастает
с увеличением содержания Th.
Твёрдость: по десятибальной шкале Мооса 5–5,5.
Излом: раковистый до неровного. Хрупок. Спайность: совершенная по {100}, несовершенная по {010}, иногда весьма несовершенная по {110}, {101} и {011}. Иногда наблюдается отчётливая отдельность по {001}, редко по {111}.
Цвет: желтовато-бурый, красновато-бурый, желтоватый.
Черта: бесцветная (белая) или слегка желтоватая.
Блеск: изменчивый – смолистый, восковый, приближается к стеклянному, до алмазного.
Просвечивает: в прозрачных шлифах бесцветен с очень высоким рельефом. Интерференционная окраска яркая. Ng ~ 1,835; Np ~ 1,792. Двуосный, положительный, 2V ~ 13o.

Особенности химического состава

 

  В настоящее время в системе минералогии по преобладанию того или иного редкоземельного элемента выделено три самостоятельных минеральных вида: монацит-(Ce), монацит-(La) и монацит-(Nd). Известные ильменские монациты относятся к виду монацит-(Ce). Известны анализы, где содержание La, правла в сумме с Di, очень близко к содержанию Ce (анализ № 1 в (Симонов, 1949)), и даже немного превышает его (анализ № 5 в (Симонов, 1949)). Из других элементов обычным является Th (в ильменских содержание ThO2 доходит до 25 мас.%).

Канкринит (cancrinite)

Na6Ca2Al6Si6O24(CO3)2

История открытия

 

  Сначала название “канкринит” было присвоено Г. Кеммерером (Кеммерер, 1828)  минералу “отчасти светло-фиолетового, отчасти тёмно-синего цвета”, установленному в материалах (сборах) И. Н. Менге. Однако вскоре выяснилось, что он аналогичен содалиту с Везувия. В 1829 году Ильменские горы посещает Густав Розе и в своих материалах описывает розовый минерал, имеющий, как он отметил, большое сходство с нефелином и содалитом (Розе Г., 1839). Поскольку “канкринит” оказался дискредитированным он предложил назвать этот новый минерал розового цвета канкринитом, чтобы удержать это название в минералогии (Rose, 1842).

Номенклатура минерала

 

  Канкринит как минеральный вид
В системе минералогии канкринит относится к классу силикаты; по классификации А. С. Поваренных (1966): подкласс – каркасные, отдел –  алюмосиликаты, подотдел – с добавочными анионами. Группа канкринита.  Минерал относится к гексагональной сингонии, вид симметрии P6/mmm.

Кристаллическая структура

 

  Её можно представить следующим образом: Al- и Si-тетраэдры, соединяясь вершинами, образуют гексагональные кольца в плоскости c(0001), а эти кольца, соединяясь по шесть, создают крупные гексагональные полости, в которых размещаются атомы Na, Ca и другие, а также добавочные атомы и радикалы (CO3, SO4, OH и пр.)-(рис.1).

Рис.1. Структура канкринита (Годовиков, 1975)
Проекция на плоскость (001).

Морфология

 

 

  Формы нахождения
Зернистые выделения, отдельные ксеноморфные блоки, псевдоморфозы и каёмки по нефелину (рис.1). Кристаллы редки, призматического габитуса (рис.2), обычные формы: дипирамида {1011} и призма {1010}

Рис.1. Канкринит. Несовершенные кристаллы жёлтого цвета (на иллюстрации с белёсым налётом). Муз. обр. №6120.
Рис.2. Кристалл канкринита. Грани форм: a{1010}, r{1011}

Основные физические характеристики

 

  Удельный вес: 2,4–2,5 г/см3.
Твёрдость: по десятибальной шкале Мооса 5–5,5.
Излом: неровный, иногда ступенчатый. Спайность по {1010}
средняя до совершенной.
Цвет: белый, серый, жёлтый, розовый.
Черта: бесцветная.
Блеск: по плоскости спайности – стеклянный, иногда перламутровый, на изломе – жирный.
Оптические характеристики: в шлифах прозрачен, бесцветен; оптически одноосный, отрицательный, удлинение отрицательное. Показатель преломления no ~ 1,524, ne ~ 1,495 (для красных лучей). 
Двупреломление высокое, порядка 0,021–0,029.

Особенности химического состава

 

  Кроме основных формульных элементов (см. формулу), в качестве изоморфной примеси содержит K, иногда Ba, H2O (последняя носит цеолитный характер) и др.

Чевкинит (chevkinit)

(Ce,La)4 (Fe2+,Mg)2(Ti,Fe3+)3 Si4O22

История открытия

 

  Чевкинит впервые был определён и назван Густавом Розе в 1839 году (Розе, 1839) в материале, полученном им от К. И. Лисенко.  По результатам анализа минерал оказался сложным титаносиликатом редких земель цериевой подгруппы и железа. Поначалу конкретное место отбора образца в Ильменских горах не было известно и минерал считался исключительно редким. Впоследствии было найдено несколько объектов, в которых он встречается (в частности копи № 17, 183 и др.).

Номенклатура минерала

 

Чевкинит как минеральный вид
В системе минералогии чевкинит относится к классу силикаты, по классификации А. С. Поваренных (1966): подкласс – островные, отдел – с изолированными парами тетраэдров Si2O7 (диортосиликаты), подотдел – с добавочными анионами или радикалами, группа перрьерита. Минерал относится к моноклинноой сингонии, пространственная группа C2/m.

Кристаллическая структура

 

Кристаллическая структура чевкинита считается аналогичной структуре перрьерита с некоторыми отличиями. В целом она может быть описана следующим образом. Основу структуры составляют TiO6-октаэдры, которые, соединяясь рёбрами, образуют цепочки, вытянутые в направлении оси b, причем таких цепочек два типа (рис.1). Соединяясь вершинами TiO6-октаэдров эти цепочки образуют слои, параллельные плоскости c(001). Слои, в свою очередь, между собой связаны диортогруппами Si2O7 и Fe2+O6-октаэдрами (последние связывают диортогруппы Si2O7 соседних слоёв). Атомы Ce (La, Th и др.) располагаются в “полостях” между TiO6-октаэдрами и диортогруппами Si2O7. Отличие же структуры чевкинита и перрьерита состоит в различном положении диортогрупп Si2O7 по отношению к цепочкам TiO6-октаэдров: у чевкинита вдоль этих цепочек проходит винтовая ось второго порядка, а у перрьерита – простая поворотная ось второго порядка.

Рис. 1. Структура чевкинита (Минералы, 1972)

1 – Проекция на плоскость (001), в профиль видны слои Ti-октаэдров, параллельные (001). 2 – Элемент структуры: цепочка Ti-октаэдров, вытянутая вдоль оси b, с присоединёнными к ней диорто-группами Si2O7

Морфология

 

Формы нахождения
Минерал редкий. Несмотря на то, что чевкинит был открыт в первой половине 19-го столетия, кристаллы его в Ильменах были найдены лишь в 20-м столетии. До этого он встречался в виде зёрен неправильной формы и плотных кусков различных размеров (рис.1). Кристаллы, как правило, уплощённые по a (от пластинчатых до толстотаблитчатых) и удлинены в направлении b. В огранении ильменских чевкинитов установлено около 15 форм (Крыжановский, 1949), всего же в чевкините (с учётом других месторождений) известно более 20 форм. Распространены двойники по c (рис.2).

Рис.1. Чевкинит . Кристаллы в полевошпатовом пегматите. Муз. обр. №7324. Рис.2. Чевкинит . Кристаллы в полевошпатовом пегматите. Муз. обр. №7880.

Основные физические характеристики

 

Удельный вес: 4,4–4,9 г/см3.
Твёрдость: по десятибальной шкале Мооса 5–6 (по (Крыжановский, 1949) – 5,5); микротвёрдость 760 кг/мм2.
Излом: неровный до раковистого, хрупок, cпайность  несовершенная по (001) или отсутствует.
Цвет: смоляно-чёрный, бархатно-чёрный до тёмно-бурого.
Черта: от буровато-чёрной до светло-бурой.
Блеск: сильный, от смоляного до алмазовидного.
Непрозрачен или слабопрозрачен: слабо просвечивает в тонких сколах по краям красновато-бурым цветом. В проходящем свете (Крыжановский, 1949) мало прозрачен, тёмно- красновато-бурый до желтовато-красного, Nm = 1,88–1,97, двупреломление = 0,01–0,02, двуосный, отрицательный.
Радиоактивен: в связи с присутствием Th.

Особенности химического состава

 

Состав минерала довольно сложный. Если его формулу представить в виде A4B2Ti3Si4O22 (где A – Ce, La, Ca, Th и др.; B – Fe2+, Mg и др.), то можно отметить, что позиция Ti и Si относительно стабильна: в позиции Ti иногда появляется в заметных количествах Fe2+, а в позиции Si – Al. В позициях A и B имеют место колебания содержания элементов, причём позиция A считается открытой: пока известны чевкиниты с преобладанием Ce в этой позиции (к ним относится и ильменский), т.е. это чевкинит-(Ce), не исключается преобладание в этой позиции других элементов. Из других элементов в позиции A (в заметных количествах) постоянно отмечаются Ca, Th, редкоземельные элементы (La, Nd и др.). Позиция B – это позиция двухвалентных катионов, обычно это Fe2+ и Mg, иногда присутствует Mn и др.

Хиолит (chiolite)

Na5Al3F14

История открытия

 

  В 1845 году при разработке топазовой копи (ныне № 69) было встречено гнездо диаметром около 1 метра, сложенное криолитом (ледяной камень) и неизвестным тогда минералом, похожим, в плотных скоплениях, на комья снега. Отсюда и название, производное от греческого “снежный камень”. В качестве нового минерала описан Германом и Ауэрбахом (Hermann, Auerbach, 1846), определившими его состав. Кристаллографическое изучение проведено Н. И. Кокшаровым позднее.

Номенклатура минерала

 

Хиолит как минеральный вид
В системе минералогии хиолит относится к классу фториды, по классификации А. С. Поваренных (1966): подкласс – сложные. Относится к тетрагональной сингонии, вид симметрии P4/mnc.

Кристаллическая структура

 

Основой структуры являются AlF6-октаэдры, которые образуют слои параллельные оси c, соединяясь при этом с соседними октаэдрами: одна треть – четырьмя вершинами, а две трети – только двумя. Соседние слои сдвинуты друг относительно друга по диагонали на половину этой диагонали (рис.1). Одна пятая атомов Na  располагаются в крупных пустотах слоёв, а четыре пятых – между слоями в восьмерной координации.

Структура хиолита (по Минералы, 1963)

В пустотах, образованных AlF6-октаэдрами в пределах слоя, располагается Na (Na, расположенный между слоями не показан).

Морфология

 

Формы нахождения
Минерал очень редкий, в Ильменах известен только в одной копи (№ 69). Образует мелкокристаллические агрегаты и сплошные плотные массы. Кристаллы дипирамидального облика (рис. 1), основная форма – дипирамида o{111}, в разной степени притупляется дипирамидой n{012} и очень тупой дитетрагональной дипирамидой z, символы которой не определены из-за искривлённости граней (рис. 2), отмечен также пинакоид c{110}. Нередки двойники по (111).

Рис.1. Несовершенный кристалл хиолита

Рис.2. Кристаллы (1,2) и двойник (3) хиолита
Грани форм: Грани форм: o{111}, n{102}, z{hhl} 

Основные физические характеристики

 

Плотность: измеренная – 2,13 г/см3; вычисленная – 2,14 г/см3.
Удельный вес: 2,995–3,005 г/см3.
Твёрдость: по десятибальной шкале Мооса 3,5–4.
Излом: раковистый, спайность совершенная по {001}.
Цвет: бесцветный, в зернистых скоплениях белый.
Блеск на изломе стеклянный, на плоскостях спайности – с перламутровым отливом.
Прозрачен, в шлифах одноосный, отрицательный, погасание относительно спайности прямое, No = 1,3486, Ne = 1,3424, No–Ne = 0,0062.

Особенности химического состава

 

Состав хиолитов близок к стехиометричному, теоретический (в мас.%): Na = 24,88, Al = 17,53, F = 57,59. Отмечались незначительные примеси K, Ca, Mg.

Самарскит-(Y) (samarskite-(Y))

(Y,Ce,U)(Fe2+,Fe3+)(Nb,Ta,Ti) 2O8

История открытия

 

Впервые минерал под названием “уранотантал” был описан Густавом Розе в материале, полученном им от П. И. Евреинова (по (Барсанов, 1949)). Дальнейшие исследования состава минерала, проведённые Генрихом Розе (братом Густава Розе) на материале, полученном от В. Е. Самарского (опять же по (Барсанов, 1949)), показали, что в данном минерале тантала нет, а он является ниобатом урана и других элементов. Т.е. по логике должен быть назван “уранониобатом”, а не “уранотанталом”. Но термин “ниобат” в то время уже был использован (впоследствии дискредитирован), поэтому Генрих Розе предложил для этого минерала название “самарскит”, в честь начальника штаба Корпуса горных инженеров В. Е. Самарского.

Номенклатура минерала

 

Самарскит как минеральный вид
В системе минералогии самарскит относится к классу оксиды, по классификации А. С. Поваренных (1966): подкласс – цепные, отдел – сложные, группа вольфрамита-колумбита. Природный самарскит рентгенаморфен, после прокаливания обнаруживает моноклинную, псевдоромбическую структуру, внешнее огранение кристаллов сходно с колумбитом (ромбический). Вид симметрии, по последним данным, P21/c.

Кристаллическая структура

 

Кристаллическая структура прокаленного самарскита довольно сложна и более или менее детально изучена сравнительно недавно [Am.Min., 1993]. в общем виде она имеет сходство со структурой колумбита и вольфрамита (рис.1). Если формула вольфрамита рассматривается как ABO4 (где A – Mn или Fe, B – W), то формула самарскита обсуждается в виде A2B2O8 (т.е. как бы удвоенная), при этом в позиции A элементы разделены на две группы, условно A и A`, где A – Y, Ce, U; A` – Fe2+, Fe3+; B – Nb, Ta, Ti. Иными словами Fe2+ и Fe3+ выделены в отдельную группу, располагаясь тем не менее в позиции A. В общем структура вольфрамита и колумбита описывается следующим образом: зигзагообразные цепочки состоят из нескольких искажённых октаэдров AO6 и BO6, соединённых между собой общими рёбрами, причем цепочки состоят из октаэдров только одного типа. Эти цепочки ориентированы параллельно оси с. Ряды цепочек одного типа образуют слои (А-слои и В-слои). В пределах слоя цепочки между собой не соединяются, но соединены с цепочками соседнего слоя – вершинами октаэдров.

Морфология

 

Формы нахождения
Минерал редкий, встречается в виде округлых, слегка вытянутых зёрен или кристаллов, как правило несовершенных (рис.1). Поверхность обычно покрыта красновато-бурой корочкой продуктов изменения. Всего (по миру) в огранении кристаллов установлено 12 форм, в ильменских самарскитах – существенно меньше. Габитус кристаллов близкий к короткопризматическому и таблитчатому (по {100}). Двойники не отмечались, но характерны ориентированные срастания с колумбитом (рис.2), отмечались также срастания с ильменитом, фергусонитом, монацитом.

Рис.1. Кристалл в корунд-полевошпатовом пегматите. Муз. обр. №7379.

Рис.2. Сколы кристаллов в полевом шпате (виден сильный блеск). Муз. обр. №6506.

Кристалл в полевом шпате. Муз. обр. №6707.

Основные физические характеристики

 

Удельный вес (Барсанов, 1949): от 5,31 до 6,04 г/см3, приводится одно определение 5,037. Удельный вес сильно зависит от состава, главным образом – от содержания U.
Твёрдость: по десятибальной шкале Мооса 5,5–6; микротвёрдость по разным данным 612–897 кг/мм2.
Излом: мелкораковистый, спайность в ильменском самарските незаметна, в самарскитах других месторождений иногда фиксируется по {100} как весьма несовершенная.
Цвет: смоляно-чёрный, бархатно-чёрный.
Черта: красновато-коричневая до бурой.
Блеск: на изломе сильный стеклянный, смолянистый до полуметалического.
Непрозрачен: иногда слабо просвечивает красновато-бурым цветом в тонких сколах по краям. В проходящем свете (в тонких шлифах) красновато-бурый, изотропен (вследствие метамиктности, по-видимому), показатель преломления более 2,0. В отражённом свете цвет кремово-серый до кремово-белого, отражательная способность хорошая, сопоставимая с ильменитом (абсолютная для разных длин волн: от 15,0 для 700 миллимикрон, до 22,7 для 470 миллимикрон), изотропен, внутренние рефлексы красновато-коричневые, хорошо заметны в иммерсии.
Радиоактивен: в связи с высоким содержанием урана.

Особенности химического состава

 

Состав сложный, значительно варьирует. В настоящее время позиция A считается открытой, т.е. пока пока известны самарскиты с преобладанием Y и в номенклатуре они названы самарскит-(Y) (к ним относится ильменский самарскит), но не исключено нахождение в природе самарскитов, у которых будет преобладать другой элемент. В позиции A, как правило, высокое содержание U, а также Fe2+ и Fe3+, которые некоторыми исследователями выделяются в отдельную группу. В позиции B Nb значительно преобладает над Ta, содержание Ti как правило невысокое.

Фергусонит-(Ce)-β  (англ. FERGUSONITE-(CE)) 

CeNbO4 * 0.3H2O

История открытия

 

  

Номенклатура минерала

 

 Фергусонит как минеральный вид

Кристаллическая структура

 

  

Морфология

 

 

Основные физические характеристики

 

  Плотность

Особенности химического состава

 

  

Ушковит (ushkovite)

MgFe3+2(PO4)2(OH)2 . 8H2O

 

История открытия

 

Ушковит найден Б. В. Чесноковым в 1979 году в жиле гранитного пегматита копи № 232 Ильменского заповедника. Ушковит наряду с другими фосфатами входит в состав продуктов изменения триплита, образующего гнездо возле кварцевого ядра жилы. Здесь же обнаружены калугинит и матвеевит. Назван в честь профессора Сергея Львовича Ушкова, учёного – натуралиста, исследователя природы Ильменского заповедника.

Номенклатура минерала

 

Ушковит как минеральный вид
В системе минералогии ушковит относится к классу фосфаты, по (Флеймер, 1990) – группа паравоксита, по классификации А. С. Поваренных (1966): подкласс – цепные, отдел – водные с добавочными анионами, группа – клиновоксита-лауэита, подгруппа – лауэита. Минерал относится к триклинной сингонии, пространственная группа P1 или P1.

Кристаллическая структура

 

Для собственно ушковита не исследовалась, но по (Чесноков и др., 1983) он сочтён изоструктурным основным водным фосфатам (лауэиту, гордониту, паравокситу, сиглоиту). Структура лауэита по (Поваренных, 1966) описывается следующим образом (рис. 1). Химическая формула по (Флеймер, 1990) Mn2+Fe3+2(PO4)2(OH)2.8H2O, кристаллохимическая по (Поваренных, 1966) Mn(H2O)4{Fe2(H2O)2[PO4]2(OH)2}.2H2O. Основными элементами структуры лауэита являются Fe-октаэдры, Mn-октаэдры и P-тетраэдры. Fe-октаэдры, связанные друг с другом OH-вершинами, образуют цепочки, ориентированные вдоль оси c. Через O-вершины Fe-октаэдры посредством P-тетраэдров связываются дополнительно в цепочках, а также с Fe-октаэдрами соседних цепочек, образуя слои вида {Fe2(H2O)2[PO4]2 (OH)2}2 – (смотри кристаллохимическую формулу), параллельные в (010). При этом одна вершина каждого P-тетраэдра (кислородная) ориентирована “наружу” такого слоя. Через эту вершину слои связываются друг с другом посредством Mn-октаэдров, у которых две противоположные вершины являются O-вершинами, общими с O-вершинами P-тетраэдров соседних слоёв. Четыре остальных вершины Mn-октаэдра остаются не связанными и заняты молекулами H2O (смотри кристаллохимическую формулу). Две оставшиеся молекулы H2O расположены в полостях структуры и имеют цеолитный характер. Структура ушковита имеет тот же тип, только Fe-P-слои связываются не Mn-октаэдрами (лауэит), а Mg-октаэдрами (ушковит).

Рис .1. Структура лауэита (по Поваренных, 1966):

 а – проекция на плоскость (001), в которой виден слой состава [Fe2(H2O)2(PO4)2(OH2)2]2- параллельный плоскости (010);

б – проекция на плоскость (100), показывающая строение цепочек Fe-октаэдров и P-тетраэдров, входящих в состав слоёв. В структуре ушковита место Mn-октаэдров занимают Mg-октаэдры.

Морфология

 

Формы нахождения
Образует кристаллы и сростки кристаллов (до 2 мм) на стенках полостей в изменённом триплите или в продуктах его изменения. Отмечены радиально-лучистые агрегаты. Многие кристаллы расщеплены в направлении [001], но нередки и плоскогранные кристаллы. Облик кристаллов короткопризматический по [001], изометричный, иногда слегка уплощён по [001] (рис 1.). В огранении установлено 7 форм. Кристаллографические константы:a : b : c = 0,488 : 1 : 0,661; альфа = 107о42`, бета = 110о26`, гамма = 72о35`.

Рис.1. Кристаллы ушковита.

Грани форм: c{001}, b{010}, a{100}, m{110}, M{110}

Основные физические характеристики

 

Плотность: измеренная – 2,38 г/см3, вычисленная – 2,4 г/см3.
Твёрдость: по десятибальной шкале Мооса 3,5.
Излом: спайность совершенная по {010}, хрупкий.
Цвет: от светло-жёлтого до оранжево-жёлтого и светло-коричневого.
Черта: светлая, желтоватая.
Блеск: от стеклянного (на грани) до перламутрового (на спайности) и жирноватого (на изломе).
Прозрачен: иногда замутнён. В проходящем свете чуть желтоватый;
двуосный, 2V около 50о, сильная дисперсия оптических осей (r>v);
Ng = 1,670; Nm = 1,637; Np = 1,584; Ng–Np = 0,086; угол сNg = 26о; Nm и Ng практически параллельны {010}.
Дополнительные характеристики: легкоплавок, сплавляется в магнитный шарик чёрного цвета. В закрытой трубке при нагревании выделяет очень много воды.

Особенности химического состава

 

По данным различных видов анализов в составе ушковита, кроме главных Fe, Mg и P установлены элементы-примеси Mn, Ca, Al.

Свяжинит (svyazhinite)

(Mg,Mn2+)(Al,Fe3+)(SO4)2F . 14H2O

История открытия

 

Минерал найден Б. В. Чесноковым в 1981 году в старом щебёночном карьере г. Миасса, расположенном близ кордона “Чёрная речка” Ильменского заповедника – западный склон Ильменских гор. Находится минерал в трещине, рассекающей пироксен-амфиболовые фениты, обогащённые пиритом и флюоритом. Назван в честь уральского минералога Свяжина Николая Васильевича, изучавшего минералогию щелочного комплекса Вишнёвых и Ильменских гор на Урале. Свяжинит является типичным продуктом гипергенеза пирит- и флюоритсодержащих щелочных пород Ильменских гор.

Номенклатура минерала

 

Монацит как минеральный вид
В системе минералогии свяжинит относится к классу сульфаты и является сложным водным фторит-сульфатом Mg, Mn, Al, Fe. По (Чесноков и др., 1984) является является близким к обертиту: CuAl(SO4)2Cl . 14H2O. Относится к триклинной сингонии, пространственная группа P1 или P1 (у обертита P1).

Кристаллическая структура

 

Не изучалась.

Морфология

 

Формы нахождения
Найден в секущей трещине в виде желтоватых кавернозных комков до 2-3 см в поперечнике. Внутренние части этих комков тонкозернистые, а на поверхности выступают веерообразные пачки пластинчатых кристаллов толщиной менее 0,1 мм, в поперечнике до 0,3-0,5 мм (редко до 1 мм). Кристаллы (рис.1) уплощены по (014) и имеют таблитчатую форму. В огранении установлено 10 форм. Кристаллографические константы: a : b : c = 2 ,126 : 1 : 2,111; альфа = 90о, бета = 94о, гамма = 82о. В иммерсионных препаратах встречены двойники по (014).

Рис.1. Кристалл свяжинита (установка нестандартная).
Грани форм: a{100}, b{010}, m{110}, d{210}, e{410}, f{014}

Основные физические характеристики

 

Плотность: измеренная – 1,67 г/см3, вычисленная – 1,69 г/см3.
Твёрдость: по десятибальной шкале Мооса 2.
Спайность: по {010} – средняя.
Цвет: кристаллы бесцветны; агрегаты желтовато-белые, желтоватые с розовым оттенком.
Черта: белая.
Блеск: стеклянный.
Прозрачен: в проходящем свете бесцветный, двуосный, отрицательный, угол 2V небольшой (вычисленный = 50о). Ng = 1,444; Nm = 1,439; Np = 1,423; Ng–Np = 0,021. Плоскость Ng–Np близка к (014), Nm близка к нормали плоскости (014).
Дополнительные характеристики: легкоплавок, хорошо растворяется в холодной воде. Вкус жгуче-вяжущий, солоноватый.

Особенности химического состава

 

Кроме элементов, включенных в формулу, в составе свяжинита в незначительных количествах установлены K, Na, Ca.

Макарочкинит (makarochkinite)

(Ca,Na)2(Fe2+,Fe3+,Ti4+,Mg)6(Si,Be,Al)6O20

История открытия

 

 Минерал был впервые отмечен в образцах коллекции Б. А. Макарочкина как акцессорный и предварительно диагностирован как шпинель. Дальнейшие исследования его в образцах, отобранных из жилы пегматита копи № 400 Ильменского заповедника, позволили установить, что это новый минерал, беррилосиликат кальция, натрия, железа, титана, магния. Назван по имени Бориса Александровича Макарочкина, геолога – минералога, много лет работавшего в Ильменском заповеднике.

Макарочкинит как минеральный вид

 

 В системе минералогии макарочкинит относится к классу силикаты, подкласс – цепные, группа энигматита (Поляков и др., 1986). Минерал относится к триклинной сингонии, пространственная группа P1.

Кристаллическая структура

 

Для собственно макарочкинита не изучалась, но для энигматита известна и описывается (Минералы, 1981) следующим образом. Структура состоит из двухмерных слоёв двух видов, они параллельны (100) и чередуются в направлении оси a. Один слой образован FeO6– и TiO6-тетраэдрами и искажёнными антипризмами Na (рис.1), а второй слой образован пироксеноподобными цепочками [Si6O18], соединёнными FeO6-октаэдрами. В этих пироксеноподобных цепочках на каждые четыре SiO4-тетраэдра приходится два дополнительных SiO4-тетраэдра, которые имеют общие вершины с двумя соседними тетраэдрами цепочки.

Рис. 1. Структура энигматита (Минералы, 1981)

Морфология

 

  Формы нахождения
Макарочкинит образует монокристальные выделения, по форме близкие к изометричным, в полевом шпате. Размеры этих выделений достигают 50 мм. Иногда видны одна-две неровные грани.

Основные физические характеристики

 

  Плотность: измеренная – 3,87 г/см3, вычисленная – 3,88 г/см3.
Твёрдость: по десятибальной шкале Мооса – 5,5–6; хрупкий.
Излом: раковистый, спайность несовершенна по {110}.
Цвет: чёрный, в тонких сколах по краям просвечивает зелёным цветом.
Черта: зеленовато-чёрная.
Блеск: стеклянный.
Оптические характеристики: просвечивает, в проходящем свете (в иммерсионных препаратах) имеет зелёный цвет, слабо плеохроирует, в скрещенных николях не погасает, а меняет цвет от зелёного до красно-коричневого. Оптически двуосный; Ng = 1,860, Np = 1,799.

Особенности химического состава

 

  Кроме основных формульных элементов: (Ca, Na, Fe, Ti, Mg, Si, Be, Al) в незначительных количествах установлены K (отнесён к позиции Ca – Na) и Mn (отнесён к позиции Fe – Ti – Mg). Эмпирическая формула выглядит следующим образом: 

(Ca2,09Na0,36K0,03)2,5(Fe2+3,29Fe3+1,22Ti0,66Mn0,08Mg0,3)5,55O2× ×[(Si4,39Be0,81Al0,61)5,81O18]

Поляковит-(Се) (polyakovite-(Ce))

(Ce,Ca)4MgCr2(Ti,Nb)2Si4O22

История открытия

    Впервые поляковит-(Се) был найден в отвалах копи № 97 территории Ильменского заповедника в 1976 году и описан в 1986 году под названием «хромово-магниевый аналог чевкинита» (Жданов и др., 1986). Был представлен в КНМНМ ММА к аттестации, но в связи с недостатком данных утвержден не был. Тем не менее, в результате проведенного в 90-х годах доизучения минерала, получены дополнительные данные, что позволило представить его в ММА повторно и в 1998 году минерал был утвержден под названием поляковит-(Се). Описание минерала приводится в (Попов и др., 2000; Popov et al., 2001). В реестре ММА 2019 года он фигурирует под этим названием в статусе «А» (утвержденный). Назван в память о Полякове Владиславе Олеговиче (1950–1993), российском минералоге, всю жизнь занимавшимся изучением Ильмен (описал 43 новых для территории Ильменского заповедника минерала).

Поляковит-(Се) в системе минералогии

 

 Поляковит-(Се) рентгенаморфен, в процессе прокаливания при температуре 830 °С проявляется экзотермический эффект (рекалесценция). Для прокаленного материала получена рентгенограмма, близкая к рентгенограмме синтетического чевкинита. На основании этого поляковит-(Се) отнесен к группе чевкинита (Попов и др., 2000). В эту группу, кроме чевкинита, входит также перрьерит и ряд других титаносиликатов. Поэтому в разных справочниках она называется по-разному: в одних это «группа перрьерита», в других – «группа чевкинита». В системе минералогии, по классификации А. С. Поваренных (Поваренных, 1966), минералы группы перрьерита относятся к классу III – силикаты (боросиликаты, алюмосиликаты и др.); подкласс 3 – островные силикаты; отдел Б – с изолированными парами тетраэдров Si2O7 (диортосиликаты); подотдел II – с добавочными анионами или радикалами; группа перрьерита.

Кристаллическая структура

 

 В справочнике «Минералы» (1972) общая структурная формула представлена в виде А4Ме3(TiO4)2(Si2O7)2, где: А = REE (TR), Th, Ca; Me = Fe2+, Fe3+, Mg, Mn, Al (в поляковите – Cr); в позицию TiO4 возможно вхождение Nb и Fe3+.Основу кристаллической структуры составляют Ti-октаэдры, которые, соединяясь через общие ребра, образуют цепочки. Эти цепочки соединяются через общие вершины, образуя тем самым слои. В свою очередь слои связываются посредством диортогрупп Si2O7 и Ме-октаэдров. Крупные катионы (позиция А) располагаются в полостях между октаэдрами и диортогруппами (рис. 1).

Рис. 1. Структура перрьерита (Минералы, 1972).

1 – Ce, 2 – TiO4-октаэдры, 3 – FeO6-октаэдры, 4 – группы Si2O7.

Морфология

 

Находится в виде ксеноморфных зёрен, вкраплений и агрегатов неправильной формы среди флогопитфторрихтеритовых агрегатов карбонатитовой жилы. Величина индивидов достигает 0.5–3 см, некоторые имеют фрагментарное огранение, в 2019 году найден частично ограненный кристалл размером 16 см. Гониометрические измерения суммированы в виде идеализированного моноклинного кристалла толстотаблитчатого облика (рис. 2). Габитусные формы: a{100}, c{001}, t{201}, m{110}, o{111}.Рис. 2. Идеализированный кристалл поляковита-(Ce.

Основные физические характеристики

 

Плотность: 4.75 г/см3 (измеренная).
Цвет: черный, в тонких осколках коричневый.
Цвет черты: коричневый.
Блеск: смоляной.
Излом: раковистый.
Твердость: 6 (по шкале Мооса).
Оптические свойства: в иммерсии изотропен, n ~ 1.93, в отраженном свете однороден, цвет серый, отражение низкое. После прокаливания в течение 3 часов при температуре 1000 °С минерал становится анизотропным с плеохроизмом от темно-коричневого (Ng) до коричневого (Np), ng = 1.95, np = 1.94.

Особенности химического состава

На основе анализов, химического (анализ 1) и микрозондового (анализ 2), рассчитаны эмпирические формулы поляковита-(Се), расчет на О = 22.
Анализ 1:
[(Ce2.06La1.22Nd.37Pr.14Sm.03Y.04)3.86Th.12]3.98(Cr1.28Mg.89Fe2+.61Ca.32Fe3+.18)3.28× ×(Ti1.57Nb.22Fe3+.21)2.0Si3.97O22].
Анализ 2:
[(Ce2.03La1.40Nd.42Pr.16Y.04)4.05Th.14]4.19(Cr1.30Mg.62Fe2+.49Fe3+.32Ca.22)2.95(Ti1.56Nb.45)2.0Si3.90O22].
Обращает на себя внимание заметное содержание Nb в Ti-октаэдре, а также повышенное содержание La в позиции крупных катионов.

Литература

 

Жданов В. Ф., Баженова Л. Ф., Поляков В. О. Хромово-магниевый аналог чевкинита // Новые и малоизученные минералы и минеральные ассоциации Урала. Свердловск: УНЦ АН СССР, 1986. С. 110–111.
Попов В. А., Паутов Л. А., Попова В. И. Поляковит – новый минерал: результат доизучения хромово-магниевого чевкинита // Уральский минерал. сборн. № 10. Миасс: ИМин УрО РАН, 2000. С. 3–10.
Popov V. A., Pautov L. A., Sokolova E. V., Hawthorne F. C., Mc Cammon C., Bazhenova L. F. Polyakovite-(Ce), (REE,Ca)4(Mg,Fe2+)(Cr3+,Fe3+)2(Ti,Nb)2-Si4O22 – a new metamict mineral species from the Ilmen Mountains, Southern Urals, Russia // Can. Miner. 2001. V. 39. № 4. P. 1095–1104.
Поваренных А. С. Кристаллохимическая классификация минеральных видов. Киев: Наукова Думка, 1966. 547 с.
Минералы: Справочник. М.: Наука, 1972. Т. 3. Вып. 1. С. 776–792 (Структура типа перрьерита).

Фторрихтерит (fluoro-richterite)

Na2Ca(Mg,Fe)5[Si8O22](F,OH)2

История открытия

 

Описан как породообразующий минерал из Ильменских и Вишневых гор, Ю. Урал. В Ильменских горах найден в двух точках: в фенитовой зоне в щебеночном карьере на западном склоне Ильменского хр. (найден в 1976 г.), а также в копи № 97 в составе апогиперазитовых щелочных метасоматитов. В Вишневых горах минерал обнаружен в карбонатитах Булдымского массива в 1988 г. (Баженов и др., 1993). Таким образом минерал имеет три точки type locality.

Назван в соответствии с правилами ММА как фтор-доминантный аналог рихтерита. Утвержден КНМНМ ММА 29 августа 1992 года под названием «fluorrichterite» (фторрихтерит). В реестре ММА 2019 года фигурирует под названием «fluorо-richterite»  в статусе «Rd» (переопределённый).

Морфология

 

В фенитах Ильменских гор находится в виде зерен до 2 мм вместе с микроклином, альбитом, флогопитом. В апогиперазитовых щелочных метасоматитах Ильменских гор и в карбонатитах Булдымского массива образует светло-зеленые призматические кристаллы длиной до 10 см и ассоциирует с кальцитом, флогопитом, магнетитом, пирохлором, апатитом и другими минералами. Кристаллы фторрихтерита призматической формы, вытянуты по оси с[001], хорошо развиты грани а(100) и b(010), реже встречаются m(110).

Основные физические характеристики

  Плотность: 3.174 г/см3 (из фенита), 2.974 г/см3 (из карбонатита), 3.035 (синтетический).
Цвет: светло-зеленый и сине-зеленый, черта белая.
Блеск: стеклянный.
Твердость: 5–6 (по шкале Мооса), хрупок.
Излом: занозистый.
Оптические свойства: в шлифах прозрачен, двуосный, оптически отрицателен, удлинение положительное. Угол оптических осей 2V = 71–72°. Показатель преломления: ng = 1.627–1.629; nm = 1.621; np = 1.612–1.618. сNg =18–26°. Резко плеохроирует: по Np – светло-бурый до бесцветного, по Nm – буровато-зеленый (иногда сиреневый), по Ng – голубовато-зеленый. Схема плеохроизма: Ng > Nm > Np.

Особенности химического состава

 

 Катионная часть формулы практически соответствует нормальному рихтериту, отмечается повышенное содержание Fe3+ в позиции С (0.34–0.51 к.ф.), а также K в позиции А (0.20–0.32 к.ф.). В анионной позиции содержание фтора: в фените – 1.12 к.ф., в карбонатите – 1.15 к.ф., в апогиперазитовом щелочном метасоматите – 1.50 к.ф.

Литература

 

   Баженов А. Г., Недосекова И. Л., Петерсен Э. У. Фторрихтерит Na2Ca(Mg,Fe)5[Si8O22](F,OH)2 – новый минерал в группе амфиболов // Зап. ВМО. 1993. Ч. 122. В. 3. С. 98–102.

Магнезиофторарфведсонит (magnesio-fluoro-arfvedsonite) 

NaNa2[Mg4Fe3+]5Si8O22F2

История открытия

 

Установлен в альбит-микроклиновых фенитах западного экзоконтакта Ильменского щелочного массива в новом щебеночном карьере (окрестности г. Миасс). Впервые описан в (Баженов, 1992) под названием «фтормагнезиоарфведсонит». К аттестации в КНМНМ ММА не представлялся, хотя в реестре минералов ММА он отсутствовал. Позднее такой же амфибол был обнаружен во флогопит-амфиболовых метагипербазитах (копь № 97), и в Вишневых горах, где он слагает флогопито-амфиболовые породы, которые образуют оторочки карбонатитовых жил, рассекающих Булдымский серпентинитовый массив. На основании представленных материалов в КНМНМ ММА утвержден в качестве нового минерала под названием «fluormagnesioarfvedsonite» (фтормагнезиоарфведсонит) 5 января 1999 года. Полное описание его приводится в (Баженов и др., 2000). Таким образом, минерал имеет три точки type locality.

Номенклатура минерала

 

  Название дано в соответствии с действовавшей в то время номенклатурой амфиболов (Leake et al., 1997), как фтор-доминантному аналогу магнезиоарфведсонита. Однако в 2012 году в результате принятия новой номенклатуры амфиболов, действующей и сегодня, минерал переименован в «magnesio-fluoro-arfvedsonite» (магнезиофторарфведсонит). Под этим названием он и фигурирует в реестре ММА (IMA) 2019 года в статусе «Rd» (переопределённый).

Морфология

 

В фенитах Ильменских гор находится в виде мелких короткопризматических зерен вместе с микроклином, альбитом, флогопитом, иногда кварцем; акцессории –титанит, апатит, рутил, пирит. В оторочке карбонатита Булдымского массива образует призматические кристаллы длиной до 10 см и бесформенные зерна, ассоциирует с флогопитом, магнетитом, пирохлором, апатитом и другими минералами.

Основные физические характеристики

 

 Плотность: 3.09–3.14 г/см3 (из фенита).
Цвет: бледно-серый с голубовато-синим оттенком.
Оптические свойства: в шлифах прозрачен, показатели преломления: ng = 1.632; nm = 1.629; np = 1.618. 2V = 50–70°, сNg = 15–16°. Плеохроизм: вдоль с – зеленовато-голубой, вдоль b – сиреневатый, поперек плоскости bc – желтоватый, почти бесцветный. Схема абсорбции с = b >bc.

Особенности химического состава

 

   Катионная часть формулы практически соответствует нормальному рихтериту, отмечается пониженное по сравнению с нормативным (= 1.0 к.ф.) содержание Fe3+ в позиции С и повышенное содержание Са в позиции В (до 0.50 к.ф., нормативное 0.0 к.ф.), что сближает его с фторорихтеритом.

Литература

 

  Баженов А. Г. О находке фтормагнезиоарфведсонита в фенитах Ильменогорского щелочного комплекса и о проблеме арфведсонита, глаукофана, рибекита в щелочном комплексе Ильменских-Вишневых гор // Минералы и минеральное сырье Урала. Екатеринбург: УрО РАН, 1992. С. 26–32.

  Баженов А. Г., Недосекова И. Л., Кринова Т. В., Миронова А. Б., Хворов М. В. Фтормагнезиоарфведсонит NaNa2(Mg,Fe2+)4Fe3+[Si8O22](F,OH)2 – новый минеральный вид в группе амфиболов (щелочной комплекс Ильменских-Вишневых гор, Южный Урал) // Зап. ВМО. 2000. Ч. 129. № 6. С. 28–35.

  Leake B. E. et al. Nomenclature of amohiboles: report of the Subcommittee an amphiboles of the International Mineralogical Association, Commission on new minerals and mineral names // Can. Miner. 1997. V. 35. P. 219–246.

Ферривинчит (ferri-winchite)
NaCaMg4Fe3+[Si8O22](OH,F)2

История открытия

 

  Амфибол с таким названием и соответствующим составом впервые описан в 1982 году (Баженов и др., 1982). К аттестации он не представлялся, хотя в реестре минералов ММА он отсутствовал. В номенклатуре амфиболов 1997 года, рекомендованной ММА к применению, серия винчита представлена двумя конечными членами, характеризующимися преобладанием Al над Fe3+ среди катионов типа «М» в позиции С структуры амфиболов (Leake et al., 1997). Начиная с 1998 года в ряде работ неоднократно показано, что серия винчита должна содержать еще два конечных члена, с преобладанием Fe3+ над Al. Именно на основании этого описанный в 1982 году амфибол под названием «ферривинчит» вошел в кадастры минералов Ильмен и Урала со ссылкой на это первое описание (Вализер и др., 2004; Кобяшев и др., 2000; Кобяшев и др., 2007; Никандров и др., 2000). Наконец, практически через 20 лет после первого описания, уже в начале XXI века, минерал был представлен в ММА к аттестации и был утвержден 10 декабря 2004 года. В реестре ММА 2019 года фигурирует под названием «ferri-winchite» (ферривинчит) в статусе «Rd» (переопределённый).

Type locality минерала – фениты Центральной щелочной полосы в средней части Ильменского заповедника, 1 км восточнее кордона «Селянкинский». Находится в секущих поздних прожилках.

Морфология

 

  Находится в секущих поздних прожилках, где образует тонкие каемки на призматических игольчатых кристаллах «железистого винчита», а также тонкоигольчатые окончания его расщепленных кристаллов (Баженов и др., 2005).

Основные физические характеристики

  Плотность: 3.13 г/см3.
Цвет: макроскопически черный, в порошке зеленовато-серый.
Блеск: стеклянный.
Излом: занозистый.
Оптические свойства: в шлифах прозрачен. Показатели преломления: ng = 1.687; np = 1.675. Ng = b. Сильный плеохроизм: вдоль с – синий, вдоль b – сиреневый, поперек плоскости bc – светлый буровато-желтый.
Схема абсорбции с = b >bc.

Особенности химического состава

 

Состав ферривинчита близок к идеальному, отмечается повышенное содержание Fe2+ в позиции С ~ 0.85 к.ф. (некритичное).

Литература

 

  Баженов А. Г., Кутепова Л. А., Щербакова Е. П. К систематике амфиболов ильменогорского комплекса // Минералогические исследования эндогенных месторождений Урала. Свердловск: УНЦ АН СССР, 1982. С. 78–92.

  Баженов А. Г., Миронов А. Б., Муфтахов В. А., Хворов П. В. Ферривинчит NaCaMg4Fe3+[Si8O22](OH,F)2, – новый минерал группы амфиболов (Ильменогорский щелочной комплекс, Южный Урал) // Зап. РМО. 2005. № 3. С. 74–77.

Калийферроферрисаданагаит
(potassic-ferro-ferri-sadanagaite)
KCa2(Fe2+3Fe3+2)(Si5Al3)O22(OH)2

История открытия

 

  Установлен в составе амфиболовых сиенитов в контактовой зоне Ильменского щелочного массива (территория Ильменского заповедника, Миасс, Ю. Урал). Является породообразующим, в состав пород входят также плагиоклаз (№ 26–28), K-Na полевой шпат, нефелин, гранат (гроссуляр–андрадит), акцессорные – апатит, титанит, алланит (Баженов и др., 1999).

Впервые калийферроферрисаданагаит в Ильменах описан в (Баженов и др., 1988) под названием «саданагаит». В одном из анализов в позиции А Na преобладает над K (в локатипе наоборот, K > Na), а в других анализах в позиции С среди катионов типа «М» Fe3+ преобладает над Al (в локатипе также наоборот, Al > Fe3+). Это послужило основанием для выделения двух видов: «натросаданагаита» и «феррианалога саданагаита» (Баженов, 1998). Детальное изучение позволило представить амфибол состава (K,Na)Ca2(Fe2+,Mg)3(Fe3+,Al)2[Si5Al3O22](OH)2 к аттестации в КНМНМ ММА, где он и был утвержден в качестве нового минерального вида 11 ноября 1997 под названием «калиоферрисаданагаит» (potassicferrisadanagaite) (Баженов и др., 1999). В связи с появлением в 1997 году новой номенклатуры амфиболов (Leake et.al., 1997) это название было уточнено и под названием «калийсаданагаит» он вошел в кадастры минералов Ильмен и Урала (Вализер и др., 2004; Кобяшев и др., 2000; Кобяшев и др., 2007; Никандров и др., 2000). В 2012 году ММА изменила некоторые принципы номенклатуры и систематики амфиболов и «калиоферрисаданагаит» снова был переименован. В реестре ММА 2019 года фигурирует под названием «potassic-ferro-ferri-sadanagaite» (то есть калийферроферрисаданагаит) в статусе «Rd» (переопределённый).

Морфология

 

 В мелкозернистых участках пород образует короткопризматические зерна с хорошо развитыми гранями призмы {110} и пинакоида {001}. В более крупнозернистых породах образует пойкилокристаллы размером до 0.5 см, а в пегматоидных участках – до 2 см, они имеют сплошные контуры и содержат округлые вростки плагиоклаза и микропертита.

Основные физические характеристики

  Плотность: 3.39–3.44 г/см3.
Цвет: макроскопически черный, просвечивает только в тонких краях сколов.
Блеск: стеклянный.
Излом: неровный до раковистого.
Оптические свойства: в шлифах прозрачен и густо окрашен, двуосный. Угол оптических осей 2V = 42–50°. Показатель преломления: ng = 1.709–1.715; nm не определялся; np = 1.690–1.696. Резко плеохроирует: по Np – буровато-желтый, по Nm – буровато-зеленый, по Ng – синевато-зеленый. Схема абсорбции обычная для амфиболов: Ng > Nm > Np.

Особенности химического состава

 

Количество Si близко к критическому: 5.31–5.44 к.ф. против 5.50 к.ф. (близко к границе с калийгастингситом); повышенное количество фтора – 0.30–0.40 к.ф.

Литература

 

  Баженов А. Г., Баженова Л. Ф., Кринова Т. В., Хворов П. В. Калийферрисаданагаит (K,Na)Ca2(Fe2+,Mg)3(Fe3+,Al)2[Si5Al3O22](OH)2 – новый минеральный вид в группе амфиболов (Ильменские горы, Ю. Урал) // Зап. ВМО. 1999. Ч. 128. В. 4. С. 50–55 (калийферрисаданагаит).

  Баженов А. Г., Баженова Л. Ф., Поляков В. О. Саданагаит из щелочного комплекса Ильменских гор // ЗВМО. 1988. № 1. С. 74–78.

  Баженов А. Г., Новые амфиболы, обнаруженные в щелочном комплексе Ильменских гор после 1982 года // Минералогия Урала. Т. I. Научн. изд.: Матер. III-го региональн. Совещ. Миасс: ИМин УрО РАН, 1998. С. 22–24.

  Поляков В. О., Баженов А. Г. Первая находка магнезиосаданагаита в России // Урал. минер. сб. № 8. Миасс: ИМин УрО РАН. 1998. С. 249–251.

  Hawthorne F. C. et al. Nomenclature of the amphibole supergroup // American Mineralogist. 2012. Vol. 97. 2031–2048.

  Leake B. E. et al.  Nomenclature of amohiboles: report of the Subcommittee an amphiboles of the International Mineralogical Association, Commission on new minerals and mineral names // Canad. Miner., 1997. V. 35. P. 219–246.

Кадастры

  1. Вализер П. М., Кобяшев Ю. С., Никандров С. Н. Амфиболы Урала. Миасс: ИГЗ УрО РАН, 2004. 139 с.
  2. Кобяшев Ю. С., Никандров С. Н., Вализер П. М. Минералы Ильменских гор, 2000 г. Миасс: ИГЗ УрО РАН, 2000. 119 с.
  3. Кобяшев Ю. С., Никандров С. Н. Минералы Урала (минеральные виды и разновидности). Екатеринбург: изд. «Квадрат», 2007. 312 с.
  4. Никандров С. Н., Кобяшев Ю. С., Вализер П. М. Амфиболы Ильменогорского комплекса. Миасс: ИГЗ УрО РАН, 2000. 120 с.

Калиймагнезиогастингсит
(potassic-magnesio-hastingsite)
KCa2(Mg4 Fe3+)5(Si6Al2)8O22(OH)2

История открытия

 

Установлен в составе биотит-амфиболовых габбро «…в серпентинитовом меланже… среди гнейсов нижней части разреза протерозойских метаморфических толщ Ильменогорского комплекса…» (Кориневский и др., 2006). Type locality минерала: Осиновый мыс на восточном берегу оз. Большой Ишкуль (территория Ильменского заповедника, Миасс, Ю. Урал). Является породообразующим в указанных породах.

Назван по сходству с магнезиогастингситом в соответствии с правилами номенклатуры амфиболов. Является его калийдоминантным аналогом: у магнезиогастингсита в позиции A натрий преобладает над калием, у калиймагнезиогастингсита наоборот – калий преобладает над натрием.

Утвержден КНМ ВМО и ММА (IMA) 5 сентября 2005 года, в реестре ММА 2019 года фигурирует в статусе «Rd» (переопределённый).

Морфология

 

 В качестве основного минерала биотит-амфиболовых габбро (30–54 % объема породы) образует «укороченные зерна макроскопически черного амфибола (5–20 мм в поперечнике)» (Кориневский и др., 2006).

Основные физические характеристики

  Плотность: 3.02–3,25 г/см3.
Микротвёрдость: 884–915 кг/мм2 (6.5 по шкале Мооса).
Цвет: почти черный, в сколах просвечивает буро-зеленым цветом.
Оптические свойства: прозрачен, в проходящем свете двуосный, отрицательный, удлинение положительное, плоскость оптических осей – (010). Угол оптических осей 2V = 58–88°. Показатель преломления: Ng = 1.692–1.702; Nm = 1.685–1.695; Np = 1.676–1.682; Ng–Np = 0.016–0.020. В шлифах амфибол густо окрашен и резко плеохроирует: по Np – светлый буровато-зеленый, по Nm – темный буро-зеленый, по Ng – очень темный синевато-зеленый. Схема абсорбции обычная для амфиболов: Ng > Nm >> Np.

Особенности химического состава

   Кроме основных видообразующих элементов (см. формулу) в составе калиймагнезиогастингсита установлены: количество натрия в позиции А – до 0.47 к.ф. (при преобладании калия); количество катионов типа «L» (двухвалентные) в позиции С существенно ниже 4.0 к.ф. при высоком Fe2+, т.е. низкое количество Mg. Отмечается невыдержанное, но постоянное присутствие BaO: 0.16–1.43 мас. %.

Литература

 

  Кориневский В. Г., Кориневский Е. В. Калиймагнезиогастингсит (K,Na)Ca2(MgFe2+)4(Fe3+,Al,Ti)[Si6Al2O22](OH,Cl)2 – новый минеральный вид амфиболов // Записки РМО. 2006. № 2. С. 49–57.

Литература

  1. Баженов А. Г., Иванов Б. Н. Рихтерит и флогопит из фенитов ильменского комплекса // Проблемы минералогии Урала. Свердловск: УНЦ АН СССР, 1976. С. 133–136.
  2. Баженов А. Г., Кутепова Л. А., Щербакова Е. П. К систематике амфиболов ильменского комплекса // Минералогические исследования эндогенных месторождений Урала. Свердловск: УНЦ АН СССР, 1982. С. 78–92.
  3. Баженов А. Г., Недосекова И. Л., Петерсен Э. У. Фторрихтерит Na2Ca(Mg,Fe)5[Si8O22](F,OH)2 – новый минеральный вид в группе амфиболов / ЗВМО. 1993. № 3. С. 188–198.
  4. Барсанов Г. П. Самарскит // Минералы Ильменского заповедника. М.-Л., 1949. С. 393–398.
  5. Барсанов Г. П. Эшинит // Минералы Ильменского заповедника. М.-Л., 1949. С. 463–475.
  6. Брейтгаупт А. О монаците, новом отличии ископаемого царства / Горн. журн. 1829. 4. № 10. С. 1–4.
  7. Брукс (Brooks) Mengit // Ann d. Phys. и Chem. v. Poggendorf (Поггендорфовы анналы). 1831. 23. C. 360–362.
  8. Брэгг У. Л., Кларингбулл Г. Ф. Кристаллическая структура минералов. М.: Мир, 1967. 360 с.
  9. Годовиков А. Л. Минералогия. М.: Недра, 1975. 519 с.
  10. Дэна Дж. Д., Дэна Э. С., Пэлач Ч., Берман Г., Фрондель К. Монацит // Система минералогии. М.: Иностр. лит., 1954. Т. 2, п/т – 2. С. 75–81.
  11. Ильменит // Минералы. Справочник. М.: Наука, 1967. Т. 2. Вып. 3. С. 278–290.
  12. Ильменит // Справочник – определитель рудных минералов в отражённом свете. М.: Недра, 1988. С. 390–391.
  13. Ильменорутил // Минералы. Справочник. М.: Наука, 1965. Т. 2. Вып. 2. С. 259–265.
  14. Кеммерер Г. Канкринит – ископаемое, открытое на Урале / Горн. журн. 1828, 4.
  15. Кобяшев Ю. С., Поляков В. О. Минералы Ильменских гор. Миасс: Ильменский заповедник. 1994. С. 73.
  16. Кокшаров Н. И. Материалы для минералогии России. СПб, 1856. Т. 2. 352 с.
  17. Крыжановский В. И. Чевкинит // Минералы Ильменского заповедника. М.-Л., 1949. С. 393–398.
  18. Ларсен Е., Берман Г. Определение прозрачных минералов под микроскопом. М.: Недра, 1965. 464 с.
  19. Недосекова И. Л. Породообразующие минералы щелочных метасоматитов и карбонатитов Булдымского гипербазитового массива (Вишнёвые горы) // Материалы к минералогии рудных районов Урала. Свердловск: УрО АН СССР, 1988. С. 51–86.
  20. Никандров С. Н., Рассомахин М. А., Нишанбаев Т. П. Список минералов Ильменских гор (на 2017 г.) // Минералогия. 2017. № 1. С. 52–60.
  21. Номенклатура амфиболов: доклад подкомитета по амфиболам комиссии по новым минералам Международной Минералогической Ассоциации (КНМНМ ММА) / Записки ВМО. 1997. № 6. C. 82–102.
  22. Поваренных А. С. Кристаллохимическая классификация минеральных видов. Киев: Наукова Думка, 1966. 547 с.
  23. Поляков В. О., Черепивская Г. Е., Щербакова Е. П. Макарочкинит – новый беррилосиликат // Новые и малоизученные минералы и минеральные ассоциации Урала. Свердловск: УНЦ АН СССР, 1986. С. 108–110.
  24. Рихтерит // Минералы. Справочник. М.: Наука, 1981. Т. 3. Вып. 3. С. 188–198.
  25. Розе Г. Новые геогностические и минералогические замечания об Ильменских горах. Извлечение из статей, помещённых в Поггендорфовых анналах / Горн. журн. 1839, 4. № 10.
  26. Симонов А. И. Ильменит // Минералы Ильменского заповедника. М.-Л.: Изд. АН СССР, 1949. С. 502–522.
  27. Симонов А. И. Монацит // Минералы Ильменского заповедника. М.-Л.: Изд. АН СССР, 1949. С. 399–407.
  28. Флеймер М. Словарь минеральных видов. М.: Мир, 1990. 204 с.
  29. Хиолит // Минералы. Справочник. М.: Наука, 1963, Т. 2. Вып. 1. С. 67–71.
  30. Чевкинит // Минералы. Справочник. М.: Наука, 1972. Т. 2. Вып. 3. С. 784–792.
  31. Чесноков Б. В., Вилисов В. А., Черепивская Т. Е., Горская М. Г. Ушковит MgFe2+2(PO4)2(OH)2.8H2O – новый минерал / Записки ВМО. 1983. Ч. 112. Вып. 1. С. 42–46.
  32. Чесноков Б. В., Баженова Л. Ф., Каменцев И. Е., Поляков В. О., Бушмакин А. Ф. Свяжинит (Mg,Mn,Ca)(Al,Fe3+)(SO2)F·14H2O – новый минерал / Записки ВМО. 1984. Ч. 113. Вып. 3. С. 347–351.
  33. Чесноков Б. В., Баженова Л. Ф., Поляков В. О., Корнилов Ю. Б., Суставов С. Г., Бушмакин А. Ф. Находки новых минералов на Южном Урале // Материалы к топоминералогии Урала. Свердловск: УНЦ АН СССР, 1986. С. 3–24.
  34. Чесноков Б. В., Вилисов В. А., Поляков В. О., Бушмакин А. Ф. Новые фосфаты из Ильменского заповедника. // Минералы и минеральное сырьё горно-промышленных районов Урала. Свердловск: Уро АН СССР, 1989. С. 3–10.
  35. Энигматит // Минералы. Справочник. М.: Наука, 1981. Т. 3. Вып. 2. С. 562–570.
  36. Эшинит // Минералы. Справочник. М.: Наука, 1967. Т. 2. Вып. 3. С. 360–371.
  37. Berzelius J. J. Jahresberg Uber chem. Min. 1828, 9, 195.
  38. Hermann R. F., Auerbach J. B. Untersuchungen russischer Mineralien / Journ. prakt. Chemie. 1846, 37. С. 188–190.
  39. Kupffer A. T. Kustner`s. Archio Jahrb. 1827. № 10. 1.
  40. Levinson A. A. A system of nomenclature for rare-earth minerals / Am. Min. 1966. 51. № 1/2. P. 152–158.
  41. Leak B. E. Nomenclature of amphiboles / Can. Min. 1978. Vol. 14, № 4. P. 501–520.
  42. Mc Gregor Wm. J. phys. 1791, 72, 152; Chem. Ann. 1791.
  43. 43. Rose G. Ann. Phys. u. Chem. Pogg. 1827, 9; 14.
  44. Rose G. Reise nach dem Sudlichen Ural und dem Kaspisehen Meete. Berlin, 1842, 2.
Закрыть меню
Председатель:
Секретарь:
Члены правления:
:
:
:
:
: